Functional analysis of dopaminergic systems in a DYT1 knock-in mouse model of dystonia
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
a swot analysis of the english program of a bilingual school in iran
با توجه به جایگاه زبان انگلیسی به عنوان زبانی بین المللی و با در نظر گرفتن این واقعیت که دولت ها و مسئولان آموزش و پرورش در سراسر جهان در حال حاضر احساس نیاز به ایجاد موقعیتی برای کودکان جهت یاد گیری زبان انگلیسی درسنین پایین در مدارس دو زبانه می کنند، تحقیق حاضر با استفاده از مدل swot (قوت ها، ضعف ها، فرصتها و تهدیدها) سعی در ارزیابی مدرسه ای دو زبانه در ایران را دارد. جهت انجام این تحقیق در م...
15 صفحه اولanalysis of power in the network society
اندیشمندان و صاحب نظران علوم اجتماعی بر این باورند که مرحله تازه ای در تاریخ جوامع بشری اغاز شده است. ویژگیهای این جامعه نو را می توان پدیده هایی از جمله اقتصاد اطلاعاتی جهانی ، هندسه متغیر شبکه ای، فرهنگ مجاز واقعی ، توسعه حیرت انگیز فناوری های دیجیتال، خدمات پیوسته و نیز فشردگی زمان و مکان برشمرد. از سوی دیگر قدرت به عنوان موضوع اصلی علم سیاست جایگاه مهمی در روابط انسانی دارد، قدرت و بازتولید...
15 صفحه اولPre-Synaptic Release Deficits in a DYT1 Dystonia Mouse Model
DYT1 early-onset generalized torsion dystonia (DYT1 dystonia) is an inherited movement disorder caused by mutations in one allele of DYT1 (TOR1A), coding for torsinA. The most common mutation is a trinucleotide deletion (ΔGAG), which causes a deletion of a glutamic acid residue (ΔE) in the C-terminal region of torsinA. Although recent studies using cultured cells suggest that torsinA contribute...
متن کاملMinimal Change in the Cytoplasmic Calcium Dynamics in Striatal GABAergic Neurons of a DYT1 Dystonia Knock-In Mouse Model
DYT1 dystonia is the most common hereditary form of primary torsion dystonia. This autosomal-dominant disorder is characterized by involuntary muscle contractions that cause sustained twisting and repetitive movements. It is caused by an in-frame deletion in the TOR1A gene, leading to the deletion of a glutamic acid residue in the torsinA protein. Heterozygous knock-in mice, which reproduce the...
متن کاملTransgenic mouse model of early-onset DYT1 dystonia.
Early-onset dystonia is an autosomal dominant movement disorder associated with deletion of a glutamic acid residue in torsinA. We generated four independent lines of transgenic mice by overexpressing human DeltaE-torsinA using a neuron specific enolase promoter. The transgenic mice developed abnormal involuntary movements with dystonic-appearing, self-clasping of limbs, as early as 3 weeks aft...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Neurobiology of Disease
سال: 2012
ISSN: 0969-9961
DOI: 10.1016/j.nbd.2012.05.009